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Fuente : EUROPAPRESS
Canadá aprueba la comercialización de 'Multaq' (Sanofi-aventis) para el tratamiento de la fibrilación auricular

MADRID, 15 Ago. La compañía farmacéutica Sanofi-aventis anunció hoy la autorización por parte de las Autoridades Sanitarias de Canadá de dronedarona, registrada como 'Multaq', para el tratamiento de pacientes que padecen fibrilación auricular o con antecedentes de ella para reducir el riesgo de hospitalizaciones por causas cardiovasculares relacionadas con esta enfermedad, informó el laboratorio en un comunicado.

En el estudio de referencia ATHENA, se evaluó durante 30 meses la eficacia y la seguridad de 'Multaq' en 4.628 pacientes con fibrilación auricular/flúter auricular (FA/FLA) o antecedentes recientes de estas patologías. En este sentido, la administración de 'Multaq' dos veces al día, añadida a un tratamiento estándar, redujo el número de hospitalizaciones por causas cardiovasculares o muerte por cualquier causa en un 24 por ciento, en comparación con placebo.

   Se trata de la segunda autorización importante de 'Multaq' este año tras la autorización el pasado 1 de julio de 2009 de la FDA estadounidense. "Esta aprobación de dronedarona como nueva opción terapéutica puede ayudar a los pacientes con fibrilación auricular a controlar su enfermedad, y en general a reducir la carga que supone esta patología", dijo el director médico de la compañía, el doctor Jean-Pierre Lehner.

   El tratamiento con dronedarona está contraindicado en pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva grave y otras enfermedades hemodinámicas inestables. Asimismo, debe emplearse con precaución en pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva moderada, informó Sanofi-aventis.
 

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