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Farmacovigilancia
Enviado el Miércoles, 21 febrero del 2018, a las 12:13:50 por ColePonfe

Notas Informativas de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios:

-GADODIAMIDA (OMNISCAN): SUSPENSIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

-(FENTANILO DE LIBERACIÓN INMEDIATA: IMPORTANCIA DE RESPETAR LAS CONDICIONES DE USO AUTORIZADAS), junto con el Informe de Utilización de medicamentos opioides en España durante el periodo 2008-2015.



Se ha constatado un aumento del uso de las presentaciones de fentanilo de liberación inmediata y que un elevado porcentaje de estos tratamientos no cumplen con las condiciones de uso autorizadas para estos medicamentos, con el consiguiente riesgo de abuso y dependencia para los pacientes.  

La AEMPS recomienda a los profesionales sanitarios:  

       Respetar las condiciones de autorización de las formas de fentanilo de liberación inmediata, cuya indicación autorizada es el dolor irruptivo de origen oncológico tratado con un analgésico opioide de base.

       Valorar la necesidad del tratamiento y el uso de otras alternativas terapéuticas en pacientes que ya estén en tratamiento con fentanilo de liberación inmediata para dolor no oncológico. En estos pacientes se puede evaluar su potencial de abuso según los cuestionarios disponibles para ello5,6 y deben ser informados adecuadamente del riesgo de abuso y dependencia asociado a su uso.  

 

Se recuerda la importancia de notificar todas las sospechas de reacciones adversas al Centro Autonómico de Farmacovigilancia correspondiente: www.notificaRAM.es.

Acceso a la Web: https://www.aemps.gob.es/home.htm

 
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